%0 Journal Article
%T 2个大豆RNA依赖的RNA聚合酶基因GmRDR6a和GmRDR6b的克隆与分析
%A 吴冰月
%A 宋普文
%A 陈华涛
%A 崔瑾
%A 许晓明
%A 陈新
%J 南京农业大学学报
%P 27-34
%D 2014
%R 10.7685/j.issn.1000-2030.2014.03.004
%X 利用同源克隆的方法从大豆品种’科丰一号’中分离出2个RDR6基因，分别将其命名为GmRDR6a和GmRDR6b基因，并对其进行序列分析、植物组织表达以及抗逆境胁迫表达分析。结果表明GmRDR6a基因位于大豆基因组的6号染色体上，基因全长为4389bp，包含一个长度为744bp的内含子，其ORF长度为3615bp，编码1204个氨基酸，相对分子质量和等电点分别为297.5×103和4.86；GmRDR6b基因位于大豆基因组的4号染色体上，基因全长为4002bp，包含一个长度为387bp的内含子，其ORF长度为3615bp，编码1204个氨基酸，相对分子质量和等电点分别为296.89×103和4.86；GmRDR6a和GmRDR6b都含有RDRs家族的保守序列DLDGD；2个基因在所有被检测组织中均表达，并且在花中的表达量最高；荧光定量结果表明在大豆花叶病毒（SMV）处理下，2个基因在抗病材料‘科丰一号’中的表达量均显著高于感病材料‘南农1138-2’，在非生物胁迫下，GmRDR6a基因在盐和干旱处理下根、茎、叶组织中的表达量均提高，其中盐处理下根中的表达量最高，ABA诱导条件下出现早期响应，但是在冷害处理下该基因的表达量没有明显变化；GmRDR6b基因在盐、ABA处理下，表达量很高，冷害处理下出现早期响应，但是在干旱条件下，该基因表达趋势不明显。
%K 大豆
%K 基因克隆
%K 组织表达
%K 荧光定量PCR
%K 生物胁迫
%K 非生物胁迫
%U http://nauxb.njau.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201403004