%0 Journal Article
%T 猪链球菌2型溶血素基因的检测
%A 陈国强
%A 唐泰山
%A 邓碧华
%A 张敬友
%A 张常印
%A 陆承平
%J 南京农业大学学报
%P 119-122
%D 2006
%R 10.7685/j.issn.1000-2030.2006.02.025
%X 根据GenBank发表的猪链球菌2型(SS2)溶血素基因(sly)全序列,利用Oligo(7.0)软件设计并合成了可扩增长度为495bp的引物,从SS2参考菌株ATCC43765和SS2江苏分离株HA9801中扩增出495bp的条带,利用HindⅢ限制性内切酶对具有相应单一酶切位点的PCR扩增产物进行酶切,获得预期的314bp和181bp的2个DNA片段,检测灵敏度达到2.5×102CFU.mL-1;但不能从马链球菌兽疫亚种ATCC35246、大肠埃希氏菌ATCC25922、单增李斯特杆菌ATCC19115/413、金黄色葡萄球菌ATCC25923、粪肠球菌ATCC29212中扩增出相应的条带。PCR扩增产物的测序结果与GenBank的猪链球菌sly基因(Z36907)核苷酸序列完全一致。该方法可快速、敏感、特异地检测SS2的溶血素基因。
%K 猪链球菌2型
%K 溶血素基因
%K PCR检测
%U http://nauxb.njau.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=200602025