%0 Journal Article
%T 肉桂酸-4-羟化酶基因及其启动子克隆与表达分析
%A 王玉珍.
%A 陈桂信.
%A 赵利
%A 吕恃衡
%A 潘东明
%A 姜翠翠
%J 北方园艺
%P 122-127
%D 2014
%X 以不同发育时期的果实为试材，采用两步法逆转录与抑制PCR技术相结合的方法构建均一化全长cDNA文库，筛选出一条编码肉桂酸-4-羟化酶的全长cDNA(命名为PsC4H)；采用APA-Walking技术，分离获得该基因的启动子序列；采用实时荧光定量PCR技术，检测该基因在果实不同发育时期的表达动态。结果表明PsC4H基因全长为1772bp，ORF(OpenReadingFrame)为1515bp，编码504个氨基酸，相对分子量为145719.6，等电点为4.94，经序列同源性分析发现，PsC4H氨基酸序列与李属果树高度同源；经PlantCare软件预测,PsC4H基因的启动子除具有TATA/CAAT-box外,还含有G-box、HSE等特异作用元件；实时荧光定量结果显示，PsC4H在果实整个生长发育过程中呈下调-上调的表达趋势，其中在成熟果中表达量最高。
%K 肉桂酸-4-羟化酶
%K 启动子
%K 实时荧光定量PCR
%U http://bfyy.haasep.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=2014018035