%0 Journal Article
%T 刺激植物响应蛋白基因TatEpl1的克隆及原核表达载体构建
%A 遇文婧
%A 刘志华
%A 刁桂萍
%A 黄颖
%A 王金杰
%A 王志英
%J 北方园艺
%P 93-97
%D 2015
%R 10.11937/bfyy.201516022
%X 以深绿木霉（Trichodermaatroviride）ACCC30153为试材，采用PCR技术克隆到刺激植物响应蛋白基因？TatEpl1，并构建TatEpl1的原核表达载体。结果表明经测序得到的cDNA和DNA序列长度分别为417bp和487bp，接受号分别为JN695780和JN695781。以cDNA为模板进行PCR获得TatEpl1基因片段，并将目的片段插入原核表达载体pGEX-4T-2的相应位置，获得重组表达载体pGEX-TatEpl1，并将其转入大肠杆菌（Escherichiacoli）BL21中获得重组菌株BL21-TatEpl1，经检测均呈阳性。
%K 深绿木霉ACCC30153
%K 刺激植物响应蛋白
%K 原核表达？
%U http://bfyy.haasep.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201516022