%0 Journal Article
%T At2基因双T-DNA植物表达载体的构建
%A 王文玲
%A 王贤磊
%A 熊丽曼
%A 高兴旺
%A 李冠
%J 北方园艺
%P 107-112
%D 2012
%X 以甜瓜品种‘MR-1’为试材，采用PCR技术，扩增出了At2基因并在两端添加BamHI和SacI酶切位点。结果表明在NCBI上进行BLAST显示其氨基酸序列与GeneBank中已公布的At2基因的同源性为99%；经DNAMAN软件分析，核苷酸序列同源性为99.43%。将其连接在中间表达载体G-pPTN133上，得到替换了GUS基因的中间载体A-pPTN133。A-pPTN133再经ScaI酶切后,插入到经ScaI酶切的pPTN133-中,构建成双T-DNA植物表达载体At2-pPTN133。经酶切和PCR鉴定证明了所构建载体的正确性。
%K At2基因
%K 双T-DNA
%K 植物表达载体
%K 无选择标记
%U http://bfyy.haasep.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=2012012037