%0 Journal Article
%T 黑木耳18S rDNA序列变异及遗传多样性分析
%A 桂明英
%A 赵春艳
%A 吴素蕊
%A 熊勇
%A 郭相
%J 北方园艺
%P 111-115
%D 2014
%X 以黑木耳为试材，利用PCR技术扩增黑木耳18SrDNA序列并测序，再用生物软件Clustalx2、MEGA5.1对测序结果进行分析和RNA二级结构预测。根据18SrDNA序列多样性分析和预测的二级结构，研究来自中国东北的5个黑木耳栽培菌株的遗传多样性，以便为黑木耳栽培引种和新品种选育提供参考。结果表明扩增的18SrDNA序列长度约为1700bp，去除两端测序质量不好的区域后长度为1695bp，GC含量为48.02%~48.32%，其核苷酸变异位点25个，信息位点10个，变异位点主要集中在88～107bp区域，N-J系统进化树中5个黑木耳聚为一支，毛木耳单独聚另一支，18SrDNA序列分支与传统的分类结果基本一致；18SrDNA区序列一、二级结构相结合可为黑木耳分类鉴定提供相关的分子结构信息。
%K 黑木耳
%K 18SrDNA
%K 遗传多样性
%K 二级结构
%U http://bfyy.haasep.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201414034