%0 Journal Article
%T 卡芬太尼合成新方法
%A 崔可建
%A 王鹏
%A 徐志斌
%A 米彦青
%A 孟子晖
%A 王树山
%J 北京理工大学学报
%D 2012
%X 为了绿色、高效地获得化合物卡芬太尼,提出采用镇痛剂卡芬太尼合成的新路线.以N-Boc保护基哌啶酮为原料,经过Bargellini反应、N-酰化、甲基化、脱保护、N-烷基化5个步骤得到了目标产物卡芬太尼,总收率为31.6%,用IR,NMR,MS等手段对卡芬太尼及其中间体进行了结构表征.实验结果表明,所确定的新路线避免了文献路线中剧毒物质氰化钾的使用,且具有反应路线短、原料易得、反应条件温和等优点.
%K 卡芬太尼
%K 镇痛剂
%K 合成
%U http://journal.bit.edu.cn/zr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20121017&flag=1