%0 Journal Article
%T 生物活性环肽PaecilodepsipeptideA的全合成
%A 杨明俊
%A 李娟
%A 王永刚
%A 吴婧
%A 张飞
%A 杨中铎
%A 张迎梅
%J 北京理工大学学报
%D 2013
%X 首次采用逆合成法对昆虫病原真菌PaecilomycescinnamomeusBCC9616中分离的高活性抗肿瘤环己肽环肽PaecilodepsipeptideA进行了全合成.采用标准肽化学合成方法,完成了五肽的合成;以酪氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,得到O-异戊烯基-D-酪氨酸衍生物;通过五肽与O-异戊烯基-D-酪氨酸衍生物的酯化反应得到环化前体;采取大环内酰氨化和大环内酯化的策略进行关环,完成了天然产物PaecilodepsipeptideA的全合成,产率72%.目标化合物经质谱与核磁共振光谱结构确证与天然产物一致.
%K Paecilodepsipeptide
%K A
%K 环肽
%K 全合成
%U http://journal.bit.edu.cn/zr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130721&flag=1