%0 Journal Article
%T 旋毛虫肌幼虫细胞传代培养及超微结构观察
%A 李宛青
%A 王中全
%A 王睿
%A 侯小君
%A 赵桂花
%A 崔晶
%J 动物学杂志
%P 85-89
%D 2007
%X 消化、分离观察旋毛虫(Trichinellaspiralis)肌幼虫,获得肌幼虫细胞,用含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液培养原代细胞,胰酶(含0.02%EDTA)消化法进行传代,透射电镜观察培养细胞超微结构,用多重PCR鉴定培养细胞。结果表明,在培养24~72h原代细胞开始贴壁,7~8d形成单层细胞,细胞间融合现象不明显,10~12d传一代。透射电镜显示旋毛虫细胞核为椭圆形,核膜、核仁清晰,核内染色质较丰富,胞浆含丰富的线粒体。细胞主要有两种类型:椭圆形和多角形,以椭圆形为主。多重PCR扩增培养细胞DNA,可见1条与旋毛虫肌幼虫DNA扩增产物相同的条带(173bp)。结果表明,旋毛虫肌幼虫细胞可在含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液中传代培养。
%K 旋毛虫
%K 肌幼虫
%K 细胞培养
%K 超微结构
%K 多重PCR
%U http://dwxzz.ioz.ac.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070614&flag=1