%0 Journal Article
%T 核酸适配体识别-荧光法检测赭曲霉素A
%A 段诺
%A 吴世嘉
%A 王周平
%J 分析化学
%P 300-304
%D 2011
%X 建立了核酸适配体识别-荧光探针技术检测赭曲霉素A(OTA)的新方法。基于微孔板上固定的核酸适配子与目标物质OTA结合时构象发生变化,导致预先与其互补杂交的FAM标记短链DNA解离,引起荧光信号发生变化,据此可实现对OTA的定量检测。当微孔板包被亲和素浓度为25mg/L、适配子浓度为50nmol/L,FAM标记互补短链DNA用量为150nmol/L,OTA结合缓冲液为10mmol/LHEPES(含120mmol/LNaCl、5mmol/LKCl、20mmol/LMgCl2、20mmol/LCaCl2,pH7.0),45℃反应40min时,可获得方法的最佳分析结果。在最佳实验条件下,对OTA的检测线性范围为2.0×10-8～1.0×10-5g/L;检出限为1×10-8g/L;相对标准偏差为2.6%(1×10-6g/L,n=11)。本方法选择性良好,操作简单,已成功应用于实际样品中OTA的检测。
%K 核酸适配体
%K 荧光
%K 分子识别
%K 赭曲霉素A
%U http://210.14.121.5:8080/fxhx/CN/abstract/abstract460.htm