%0 Journal Article
%T 基于核酸切割酶与脱氧核酶的荧光循环放大系统检测铅
%A 赵永席
%A 齐林
%A 杨卫军
%A 魏帅
%A 王亚玲
%J 分析化学
%P 1236-1240
%D 2012
%R 10.3724/SP.J.1096.2012.20343
%X 利用核酸切割酶(Nickingendonuclease)识别特定DNA双链并切割其中某条单链的性质,构建了基于8-17E脱氧核酶(8-17EDNAzyme)的Pb2+荧光循环放大检测方法。Pb2+可激活8-17E脱氧核酶水解RNA底物,产生并释放出的单链与分子信标探针(Molecularbeacon,MB)杂交,导致其茎环结构被破坏,荧光信号恢复;同时形成含有核酸切割酶Nt.BbvCΙ识别位点的双链区域。在核酸切割酶Nt.BbvCΙ的作用下,分子信标探针被切割释放,游离出来的单链可与其它分子信标重新杂交,从而触发下一轮酶切,引起荧光检测信号的循环放大。本方法避免了8-17E脱氧核酶与底物链的修饰,最低可以检测出水溶液中1.0×1010mol/LPb2+,并在2倍浓度的Zn2+,以及5倍浓度的其它干扰金属离子存在的情况下对Pb2+显示出良好的选择性。本方法对环境水样中Pb2+的标准加样回收率为96.1%-108.0%。
%K 铅(Ⅱ)
%K 脱氧核酶
%K 核酸切割酶
%K 荧光循环放大检测
%U http://210.14.121.5:8080/fxhx/CN/abstract/abstract964.htm