%0 Journal Article
%T 分子内裂分G-四链体脱氧核糖核酸酶用于Hg2+的特异性定量检测
%A 徐静
%A 孔德明
%J 分析化学
%P 347-353
%D 2012
%R 10.3724/SP.J.1096.2012.10831
%X G-四链体DNA酶是由核酸G-四链体与氯化血红素(Hemin)结合后形成的一种具有过氧化物酶活性的人工酶,利用这种DNA酶,可进行多种化学及生物传感器的设计。为提高G-四链体DNA酶类Hg2+传感器的选择性,本研究在传感器的设计过程中引入了分子内裂分G-四链体,即将形成G-四链体的富G序列拆分成两部分,分别放置在Hg2+探测序列的两端。在无Hg2+存在时,部分富G序列被包埋在某一分子内二倍体结构中,无法形成G-四链体。而在Hg2+存在下,Hg2+对T-T碱基错配的稳定能力可以促使Hg2+探测序列形成分子内二倍体结构,并伴随着原有分子间二倍体结构的破坏及分子内裂分G-四链体的生成。利用生成的裂分G-四链体与Hemin作用后检测体系酶活性的提高,实现Hg2+传感器的设计。利用该传感器,可在50~500nmol/L及2.0~7.5μmol/L两个浓度范围内实现Hg2+的定量检测,检出限为47nmol/L。由于裂分G-四链体DNA酶的使用强化了传感器对Hg2+的依赖性,极大地提高了设计的Hg2+传感器的选择性。对实际水样的加标回收结果显示,回收率为97.5%~104.5%,证明此传感器可以满足实际水样中痕量Hg2+的分析要求。
%K 脱氧核糖核酸酶
%K 裂分G-四链体
%K 传感器
%K 汞(Ⅱ)
%U http://210.14.121.5:8080/fxhx/CN/abstract/abstract59.htm