%0 Journal Article
%T 赛庚啶-分子印迹聚合物的制备及其固相萃取研究
%A 杨建文
%A 刘雅红
%A 王宗楠
%A 卞愧
%A 宋旭琴
%A 周同
%A 张方愉
%A 贺利民
%J 分析化学
%P 878-884
%D 2014
%R 10.3724/SP.J.1096.2014.30947
%X 以赛庚啶为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，通过优化致孔剂、单体及模板与单体摩尔比等因素，合成了对赛庚啶具有高选择性的分子印迹聚合物，其表面积达24.9m2/g。制备的印迹聚合物固相萃取小柱（MISPE）依次以甲醇和水活化小柱，水溶液上样，水和甲醇依次洗涤，氨化甲醇（5：95，V/V）洗脱，赛庚啶在制备MISPE小柱上的回收率为94.0%，而非分子印迹小柱（NISPE）的回收率仅为38.9%；MISPE结合赛庚啶的容量达8.8mg/g，印迹因子约为2.32。在优化的固相萃取条件下，10mg/L赛庚啶、阿米替林、磺胺嘧啶和甲氧苄啶混合标准溶液上样，进行选择性实验。以0.05%戊烷磺酸钠溶液和乙腈为流动相，梯度洗脱，在MISPE小柱上，与CYP化学结构差异较大的磺胺嘧啶和甲氧苄啶回收率均小于10%，结构相似的阿米替林回收率达70%，赛庚啶回收率大于90%；4种分析物在NISPE小柱上的回收率均小于30%。制备的MISPE小柱应用于畜禽饮用水样中赛庚啶的分离富集和分析测定，方法回收率为80.5%~97.7%，检出限达0.01mg/L。
%K 分子印迹聚合物
%K 赛庚啶
%K 固相萃取
%K 水样
%U http://210.14.121.5:8080/fxhx/CN/abstract/abstract13573.htm