%0 Journal Article
%T 纳米金放大计时库仑法的PML/RARα融合基因检测
%A 王丽满
%A 林丽清
%A 翁少煌
%A 林新华
%A 陈元仲
%J 电化学
%P 286-290
%D 2012
%X 应用恒电位在金基底表面电化学沉积纳米金，通过Au—S键将巯基修饰DNA探针固定在纳米金表面，并与互补靶序列杂交，构建计时库仑电化学DNA传感器，并检测急性早幼粒细胞白血病（APL）PML/RARα融合基因.采用电子扫描显微镜（SEM）与电化学交流阻抗技术（EIS）观察纳米金和表征DNA传感器的构筑过程.以氯化六氨合钌（[Ru(NH3)6]Cl3,RuHex）作电化学杂交指示剂，由计时库仑法检测人工合成APL的PML/RARα融合基因.结果表明，纳米金能放大RuHex检测信号，杂交前后电量差值（?Q）与靶标链DNA浓度的对数（lgC）在1.0×10-13mol?L-1~1.0×10-9mol?L-1范围内呈线性关系，检出下限3.7×10-14mol?L-1(S/N=3).该法操作简便、特异性好，有望用于实际样品的检测.
%K 纳米金
%K 计时库仑法
%K 氯化六氨合钌
%K PML/RAR&alpha
%K 融合基因
%U http://electrochem.xmu.edu.cn/CN/abstract/abstract9881.shtml