%0 Journal Article
%T 辛伐他汀抑制K562细胞MAPK1、cyclinD1、E2F1、c-mycmRNA的表达
%A 杨永长
%A 传良敏
%A 黄文芳
%A 刘华
%A 曾娅莉
%A 胥国强
%A 刘文
%J 第三军医大学学报
%P 241-244
%D 2009
%X 目的探讨辛伐他汀抑制K562细胞增殖并诱导其凋亡的分子机制。方法不同浓度辛伐他汀作用K562细胞后，MTT法检测细胞增殖情况，AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况，RT-PCR测定MAPK1、cyclinD1、E2F1、c-mycmRNA表达。结果辛伐他汀能抑制K562细胞增殖，增殖抑制效应随药物浓度增加和作用时间延长而增大（P<0.05）。与对照组比较，5、10、20μmol/L辛伐他汀作用K562细胞48h和72h后能明显增加细胞凋亡率，差异具有统计学意义（P＜0.05），表明辛伐他汀能诱导K562细胞凋亡。10、20μmol/L辛伐他汀处理K562细胞72h后，MAPK1、cyclinD1、E2F1、c-mycmRNA表达水平明显降低。结论辛伐他汀可能通过调节Ras-MAPK途径抑制K562细胞增殖并诱导其凋亡。
%K 辛伐他汀
%K K细胞
%K MAPK
%K cyclinD
%K EF
%K c-myc
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=080442