%0 Journal Article
%T TLR7激活在HepG2.2.15细胞株炎症因子TNF-α和IL-6表达的上调作用
%A 张胜权
%A 胡道军
%A 朱娟娟
%A 罗欣
%A 黄海量
%A 柴瑜
%A 陶千山
%J 第三军医大学学报
%P 934-937
%D 2010
%X 目的比较乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)基因组稳定转染细胞株HepG2.2.15和肝癌细胞株HepG2中TLR7表达，分析HepG2.2.15细胞中TLR7激活后诱导炎症因子表达。方法通过实时荧光定量(Real-time)PCR分析HepG2和HepG2.2.15中TLR7受体、IL-6和TNF-αmRNA水平表达。TLR7配体Gardiquimod刺激20min后，Westernblot分析激活的信号通路；刺激6h，Real-timePCR分析TLR7激活后IL-6和TNF-αmRNA水平表达变化；刺激48h，ELISA法分析IL-6和TNF-α蛋白质水平表达变化。结果HepG2.2.15细胞株中TLR7mRNA水平表达比HepG2中的表达高约30倍（P<0.01)。在没有任何刺激的条件下，HepG2.2.15细胞株中IL-6和TNF-αmRNA水平表达比HepG2中的表达分别高约7.5和9.3倍；Gardiquimod刺激6h后，HepG2.2.15细胞株中IL-6和TNF-αmRNA表达水平明显升高，并具有剂量依赖关系（P<0.01)，而HepG2细胞在相同的刺激下IL-6和TNF-αmRNA表达水平升高并不明显（P<0.05)；刺激48h后，IL-6和TNF-α蛋白质表达水平变化与其mRNA水平变化一致（P<0.01)。HepG2.2.15细胞株经Gardiquimod刺激后NF-κBp65亚单位进入细胞核中量显著增加。结论TLR7激活后能够上调HepG2.2.15细胞中IL-6和TNF-α的表达，提示TLR7可能在乙型病毒性肝炎的病理生理过程中发挥作用。
%K 乙型肝炎病毒
%K TLR
%K Gardiquimod
%K HepG..细胞株
%K 促炎症因子
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=200910147