%0 Journal Article %T 转铁蛋白与RGD共修饰脂质体的制备及其肿瘤靶向性评价 %A 张小文 %A 吴静 %J 第三军医大学学报 %P 1828-1832 %D 2014 %X 目的制备转铁蛋白与RGD共修饰脂质体(TF/RGD-LP),研究其体内外卵巢癌靶向性。方法采用薄膜分散法制备RGD修饰脂质体(RGD-LP)。采用后插入法制备转铁蛋白修饰脂质体(TF-LP)和TF/RGD-LP。研究脂质体的粒径和电位;通过细胞摄取实验研究卵巢癌细胞对普通脂质体(LP)、RGD-LP、TF-LP和TF/RGD-LP的摄取效率。构建卵巢癌细胞肿瘤球模型,考察脂质体的肿瘤球穿透能力;构建卵巢癌裸鼠异位模型,考察不同脂质体在荷瘤裸鼠的体内分布。结果TF/RGD-LP的粒径为(95.5±8.7)nm,电位为(3.05±1.25)mV。细胞摄取实验结果显示,卵巢癌A2780细胞对TF/RGD-LP的摄取效率分别是LP、TF-LP和RGD-LP的5.7、2.7倍和2.9倍,差异具有统计学意义(P<0.01)。细胞肿瘤球穿透实验和脂质体体内分布实验结果显示TF/RGD-LP具有良好的肿瘤靶向性和穿透能力。结论TF/RGD-LP是一种潜在、高效的卵巢癌靶向给药系统。 %K 整合素受体 %K 转铁蛋白 %K 脂质体 %U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201402017