%0 Journal Article %T 流感pH1N1病毒血凝素基因进化特征及选择性 %A 黄钟洲 %A 梁丽君 %A 邹丽容 %A 黄平 %A 宋颖超 %J 第三军医大学学报 %P 1780-1784 %D 2014 %X 目的分析广东地区2012-2013年新型H1N1(pH1N1)病毒血凝素(HA)基因、表位和受体结合位点(receptorbindingsites,RBS)进化特征和选择性。方法检测广东地区2012-2013年分离的pH1N1毒株HA基因核苷酸序列,与GenBank中全球相应毒株序列比对,应用MEGA6.05构建进化树,通过Chimerav1.8.1建模并标记,应用DATAMONKEY筛选HA选择性位点。结果与疫苗株A/California/07/2009的HA基因比较,广东地区2012-2013年pH1N1毒株的HA基因同源性为98.1%~98.7%;变异位点H155Q、K180Q/N和S202T分别位于HA抗原的Ca2、Sa和Sb表位,S220T和R222K均位于HA抗原的Ca1表位区域;位点A151V位于RBS的140环上。正向选择位点为AA202位点。广东毒株A/Guangdong/64/2013与其他毒株相比,发生6个氨基酸位点变异,包括V6I、N55S、S101G、A151V、H155Q和V267A。结论广东2012-2013年pH1N1毒株HA基因变异导致了HA抗原表位和RBS140环位点变异将分别影响毒株的抗原性和受体功能;正向选择位点AA202位点承受着较大的免疫压力;毒株A/Guangdong/64/2013的抗原表位Ca2和RBS位点变异可能是下个流感流行季节优势毒株的分子基础。 %K 流感病毒 %K HN亚型 %K 血凝素 %K 表位 %K 进化 %K 变异 %K 选择性 %U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201402109