%0 Journal Article %T 大鼠RGS4基因的克隆及在原核中的表达 %A 鞠辉明 %A 王霞 %A 周元国 %A 刘宗平 %A 陈星云 %J 第三军医大学学报 %P 2230-2232 %D 2007 %X 目的构建pGEX4T-1-RGS4载体,并检测融合蛋白GST-RSG4在原核中的表达水平。方法采用RT-PCR方法,将克隆SD大鼠G蛋白信号转导调节因子(regulatorofGproteinsignaling4,RGS4)基因全长编码区的cDNA连接到原核表达载体pGEX4T-1中,IPTG诱导原核表达,通过Westernblot检测融合蛋白GST-RSG4的表达水平。结果成功构建了pGEX4T-1-RGS4载体;经IPTG的诱导,RGS4可与GST以融合蛋白的形式高效表达。pGEX4T-1-RGS4在原核内表达产物相对分子质量约为50×103,与预期融合蛋白大小一致。结论构建的重组质粒能够在大肠杆菌中高效表达。 %K RGS %K 基因克隆 %K 基因表达 %U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=070532