%0 Journal Article
%T 寡核苷酸微阵列法检测冠心病患者心血管易感基因SNPs
%A 唐敏
%A 戴勇
%A 蔡晓钟
%A 唐晓君
%A 吕天羽
%A 涂植光
%J 第三军医大学学报
%P 1727-1728
%D 2007
%X 目的研究13个心血管易感基因中17个SNPs与冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronaryatheroscleroticheartdisease，CHD）的关系。方法采用寡核苷酸微阵列技术检测并分析32例冠心病患者和30例健康对照者，涉及RAAS和内皮功能相关基因、载脂蛋白等13个基因17个SNPs的基因型频率。结果病例组中ACEAlu和NOS3298偏离Hardy－Weinberg平衡（χ2分别为11.2和28.0）。ANP2238C、ApoBEcor1(-)和KCNQ1140G在中国人群中的分布频率小于5％。NPRC－55？在病例组和对照组中的基因频率分布的差异具有统计学意义（P<0.05）。其他SNPs的频率分布差异未检验出。结论RAAS中的血管紧张素转换酶（ACE）的Alu插入与缺失变异和与内皮系统功能相关的内皮型一氧化氮合成酶（NOS3）的E298D以及C型尿钠肽受体（natriureticpeptidereceptorC，NPRC）基因调控区域的－55位A的突变可能是导致中国人群冠心病发病的危险因素。
%K 冠状动脉粥样硬化性心脏病
%K 单核苷酸多态性
%K 微阵列
%K C型尿钠肽受体
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=061133