%0 Journal Article
%T 人HNF1α真核表达载体的构建及表达
%A 娄桂予
%A 陈敏
%A 陈彬
%A 陈健
%A 李渝萍
%A 周度金
%J 第三军医大学学报
%P 1273-1275
%D 2007
%X 目的构建人肝细胞核因子-1α（hepatocytenuclearfactor1α,HNF1α）真核表达载体，在体外表达并检测。方法提取HepG2总RNA，用RT-PCR方法制备HNF1αcDNA，进行T-A克隆。HindⅢ/EcoRⅠ双酶切测序正确的重组质粒，回收HNF1αcDNA片段，将其亚克隆于pcDNA3.1(+)载体的多克隆位点内。将构建好的真核表达质粒用脂质体法转染HepG2细胞，RT-PCR和免疫印迹法检测HNF1α的表达。结果正确构建了pcDNA3.1(+)-HNF1α重组载体，并且在转染该质粒的HepG2细胞中检测出了HNF1α的高表达。结论成功地构建了人HNF1α真核表达载体，其可以在体外表达。
%K HNFα基因
%K 真核细胞
%K 表达载体
%K 转染
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=060697