%0 Journal Article
%T 匹罗卡品致大鼠癫痫持续状态后海马神经元凋亡的动态观察
%A 张映琦
%A 廖维宏
%A 迟路湘
%A 陈康宁
%A 史树贵
%A 范文辉
%A 陈贞芳
%J 第三军医大学学报
%P 71-73
%D 2007
%X 目的探讨癫痫持续状态（statusepilepticus，SE）后海马细胞凋亡的发生及其与caspase-3表达的关系。方法采用匹罗卡品诱发大鼠SE模型，用TUNEL染色和免疫组化技术检测海马神经元凋亡和caspase-3表达的动态变化。结果正常对照组大鼠海马未见TUNEL阳性细胞；SE后6h，开始出现少量TUNEL阳性细胞；SE后72h，达到高峰；SE后7d，TUNEL阳性细胞开始减少。正常对照组大鼠海马可见少量caspase-3阳性表达；SE后6h，大鼠海马caspase-3阳性表达增多，主要集中于CA1和CA3区；SE后48h，caspase-3表达达到高峰；SE后72h~7d，caspase-3阳性染色细胞数开始减少；但仍显著多于对照组，差异有极显著意义（P<0.01）。结果显示caspase-3表达分布与TUNEL染色基本一致，caspase-3表达高峰早于TUNEL所示凋亡细胞出现的高峰。结论神经元凋亡参与了SE后海马神经元迟发性死亡过程并与caspase-3的激活有密切的关系。
%K 癫痫持续状态
%K 海马
%K caspase-
%K 匹罗卡品
%K 凋亡
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=060286