%0 Journal Article
%T 血管生成抑制剂候选物――去甲苔藓蒽噻吩的设计合成
%A 罗圣霖
%A 覃容欣
%A 周向东
%J 第三军医大学学报
%P 592-594
%D 2008
%X 目的设计合成血管生成抑制剂候选物――去甲苔藓蒽噻吩。〖HTXBS〗方法〓〖HTSS〗以1,8-二羟基？9,10-蒽醌为原料，5,7-二羟基-1-羧基-6-酮-6H-蒽[1,9-bc]噻吩为关键中间体，脱羧反应为关键步骤，经5步反应合成目标分子。结果以10.1%的总收率合成去甲苔藓蒽噻吩，其结构为MS、IR、UV、1H-NMR、13C-NMR和2D-NMR所证实。结论成功地合成了去甲苔藓蒽噻吩。其合成路线具有原料易得、经济高效等特点。
%K 苔藓蒽噻吩
%K -二羟基-
%K -蒽醌
%K 去甲苔藓蒽噻吩
%K 脱羧反应
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=071578