%0 Journal Article
%T Flk-1265-2493与C3d3基因融合质粒诱导小鼠免疫应答的初步研究
%A 梁培禾
%A 张克勤
%A 聂志林
%A 许桂莲
%A 李彦锋
%A 叶锦
%A 靳风烁
%J 第三军医大学学报
%P 1239-1342
%D 2009
%X 目的对pSG.SS.Flk-1265-2493.C3d3.YL及pSG.SS.Flk-1265-2493.YL真核表达质粒的免疫效应进行初步研究。方法构建pSG.SS.Flk-1265-2493.C3d3.YL及pSG.SS.Flk-1265-2493.YL真核表达质粒后，48只BALB/c小鼠随机均分为疫苗组、疫苗对照组、质粒对照组、空白对照组（12只/组），分别肌肉注射接种此2种质粒、pSG.SS.YL质粒和PBS。免疫后动物：①每组6只取脾脏分离细胞，MTT法测定经Flk-1蛋白刺激后的增殖效应，乳酸脱氢酶释放法测定对培养小鼠肺微血管内皮细胞的杀伤作用；②其余6只动物于不同时间点断尾取血分离血清，ELISA法测定抗Flk-1抗体水平的动态变化。结果经Flk-1蛋白刺激，疫苗组小鼠脾淋巴细胞的增殖效应明显较强，刺激指数显著高于其他3组（P均<0.01），对靶细胞（MVECs）的杀伤活性在不同效/靶比时均显著高于其他3组（P均<0.01）。疫苗组动物血清抗Flk-1抗体比对照疫苗组抗体阳性反应出现早2周，二者峰值效价均出现在5周（血清稀释度：1∶3840vs1∶60），前者12周时仍保持较高水平（1∶960），后者10周时抗体阳性反应已消失。结论C3d3的连接有效增强了Flk-1265-2493的免疫原性。
%K 血管新生
%K DNA疫苗
%K Flk-
%K Cd
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=200902068