%0 Journal Article
%T 乳酸-羟基乙酸共聚物缓释纳米微球的制备及体外释药评价
%A 赵先英
%A 刘毅敏
%A 肖湘
%A 粟永萍
%A 贺建
%A 李明春
%A 张肖莎
%J 第三军医大学学报
%P 1155-1157
%D 2009
%X 目的以乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolicacid)，PLGA]为材料，制备缓释局麻药利多卡因（Lidocaine，LID）-PLGA长效缓释微球。方法采用乳化溶媒挥发法制备微球；采用紫外分光光度法测定微球载药量、包封率和体外药物释放。结果纳米微球形态光滑圆整，球体大小均匀，微球粒径为（174.5±15.2）nm，微球载药量和包封率分别为12.48%和54.30%，微球体外释放符合Higuchi方程，半衰期t1/2=3.45d。结论LID-PLGA纳米微球具有明显缓释作用。
%K 利多卡因
%K 聚乳酸？羟基乙酸
%K 纳米微球
%K 缓释
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=200808115