%0 Journal Article
%T pcDNA3转染HPV16E6基因对人宫颈癌细胞C33A细胞生长及周期的影响
%A 杨秀坤
%A 陈宣男
%A 姜铮
%J 第三军医大学学报
%P 835-838
%D 2009
%X 目的探讨HPV16E6对宫颈癌C33A细胞生长增殖的影响。方法通过脂质体法将HPV16E6基因稳定转染宫颈癌C33A细胞，RT-PCR及Westernblot分别检测转染细胞中HPV16E6mRNA和蛋白表达水平，流式细胞仪检测HPV16E6基因转染对C33A细胞生长增殖与细胞周期的影响。结果稳定转染获得了稳定表达pcDNA3-HPV16E6质粒的C33A细胞克隆(C33A-E6细胞，即pcDNA3/HPV16E6/C33A组)及稳定复制空载体质粒的细胞克隆(C33A-P细胞，即pcDNA3/C33A组)，并将未转染的C33A细胞作为对照组。pcDNA3/HPV16E6/C33A组细胞的生长速度比pcDNA3/C33A组和对照组明显加快(P<0.05)。在转染了HPV16E6基因的C33A细胞中，其DNA合成前期G1和静止期G0(G0/G1期)细胞百分率(39.3%)明显低于pcDNA3/C33A组(53.7%)和对照组(55.4%)(P<0.01);而处于S期细胞的百分率(38.3%)、DNA合成后期G2及分裂期M的细胞百分率(G2/M：32.9%)，均明显高于pcDNA3/C33A组(S:29.4%;G2/M:17.0%)和对照组(S:28.0%;G2/M:16.6%)(P<0.01)。pcDNA3/C33A组和对照组细胞周期的各期分布无明显差异(P>0.05)。结论HPV16E6可能通过某种途径参与了C33A细胞的周期调控，促进细胞分裂，从而促进C33A细胞的增殖。
%K 人乳头瘤病毒
%K 宫颈癌细胞
%K 增殖
%K 细胞周期
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=200812062