%0 Journal Article
%T p38MAPK在体外培养脊髓星形胶质细胞P物质刺激活化中的作用
%A 王强
%A 宋波
%J 第三军医大学学报
%P 689-693
%D 2009
%X 目的观察体外培养脊髓星形胶质细胞P物质刺激活化过程中p38MAPK活性、TNF-α、NO水平及NOS活性的变化，探讨p38MAPK活性变化与脊髓星形胶质细胞活化的关系。方法分离培养的SPF大鼠脊髓星形胶质细胞设正常对照组（正常组）、SP刺激组（SP组，10-7mol/L）、SB203580阻断p38MAPK组（SB组，10μmol/L）和SP刺激+SB203580阻断p38MAPK组（SP+SB组）。WB法、RT-PCR法、ELISA法检测1,3,12,24h和36h时p38MAPK、p-p38（磷酸化p38MAPK）含量及GFAPmRNA、TNF-α、NO水平和NOS活性的变化。结果脊髓星形胶质细胞GFAP阳性表达率大于95%。SP组脊髓星形胶质细胞总p38MAPK水平无显著变化，1h后p-p38开始升高，3h后GFAPmRNA水平显著增高，同时NO、NOS和TNF-a水平显著增高。用SB203580阻断p38MAPK通路后，SP+SB组较SP组p-p38、GFAPmRNA、NO、NOS、TNF-a水平显著降低。SB组总p38MAPK、p-p38、GFAPmRNA、NO、NOS、TNF-a水平无显著变化。结论p38MAPK信号通路参与了脊髓星形胶质细胞P物质刺激活化过程，阻断p38MAPK信号通路可有效降低炎性因子水平。
%K 脊髓
%K 星形胶质细胞
%K 活化
%K pMAPK
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=200809018