%0 Journal Article
%T 小鼠MCP-1基因启动子的克隆及核受体FXR下调其活性初步分析
%A 彭家和
%A 刘红
%A 张迁
%A 申丽丽
%A 张艳
%A 董金瑜
%A 苏畅
%A 江渝
%J 第三军医大学学报
%P 33-35
%D 2010
%X 目的小鼠单核细胞趋化蛋白-1（monocytechemoattractantprotein-1，MCP-1）启动子的克隆及其活性分析。方法从小鼠巨噬细胞株ANA-1中分别扩增一长一短2个小鼠MCP-1启动子片段，并克隆入虫荧光素酶报告基因载体中。2个不同长度的MCP-1启动子片段重组报告基因质粒分别与类法尼醇X受体(farnesoidXreceptor,FXR)真核表达质粒共转染HEK293细胞中，经鹅脱氧胆汁酸(chenodeoxycholicacid,CDCA)处理后，检测荧光素酶活性。结果小鼠MCP-1启动子报告基因载体构建成功。经CDCA处理后，转染FXR表达质粒可下调2个不同长度的MCP-1启动子活性，且下调幅度相当。结论激活FXR可能通过小鼠MCP-1基因启动子-322～+82bp区域FXR负性结合元件而下调该基因转录活性。
%K 单核细胞趋化蛋白-
%K 类法尼醇X受体
%K 鹅脱氧胆汁酸
%K 启动子
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=200904087