%0 Journal Article
%T TO901317抑制叉头盒蛋白M1表达并影响HepG2细胞增殖
%A 胡长江
%A 张艳
%A 黄刚
%A 张立
%A 申晓冬
%A 高敏
%A 何谐
%A 曾益军
%A 何凤田
%J 第三军医大学学报
%P 2345-2348
%D 2011
%X 目的探讨肝X受体（liverXreceptors，LXR）特异性激动剂TO901317对HepG2细胞中叉头盒蛋白M1（forkheadboxproteinM1，FOXM1）的表达及对HepG2细胞的增殖及细胞周期的影响。方法TO901317（终浓度分别为0.5、5μmol/L）处理HepG2细胞24h后，采用RT-PCR和Westernblot检测FOXM1mRNA和蛋白表达情况；采用流式细胞术检测细胞周期的变化，并用CCK-8检测HepG2细胞增殖情况。结果经不同浓度的TO901317（终浓度0.5、5μmol/L）处理HepG2细胞24h后，FOXM1mRNA和蛋白表达呈剂量依赖性下调（P<0.05）；流式细胞仪检测结果显示，对照组G1期细胞数占间期所有细胞数的百分比为(52.98±2.53)%、0.5μmol/LTO901317处理组为(61.32±2.36)%、5μmol/LTO901317处理组为(70.40±4.65)%，表明TO901317能够剂量依赖性诱导HepG2细胞G1期阻滞（P<0.05）；CCK-8检测结果显示，对照组D(450)为(1.53±0.07)、0.5μmol/LTO901317处理组为(1.25±0.09)、5μmol/LTO901317处理组为(1.06±0.06)，表明TO901317能够剂量依赖性抑制HepG2细胞增殖（P<0.05）。结论肝X受体诱导HepG2细胞的G1期阻滞，并且抑制该细胞的增殖，其原因之一可能由于抑制了细胞周期蛋白关键调节因子FOXM1的表达。
%K TO
%K 叉头盒蛋白M
%K HepG细胞
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201108041