%0 Journal Article
%T PTEN基因调控口腔鳞癌细胞TCA-8113增殖及凋亡
%A 杨雨晗
%A 邓缅
%J 第三军医大学学报
%P 1484-1487
%D 2011
%X 目的评估PTEN基因在人口腔鳞癌细胞系TCA-8113中的增殖抑制和促凋亡功能。方法利用PTEN真核表达质粒转染TCA-8113细胞，另设PBS处理作为空白组，转染pcDNA3.1质粒和Lipofectamine处理作为对照组。采用MTT和克隆形成实验检测细胞增殖情况，采用流式细胞术、TUNEL和Westernblot法检测细胞凋亡。结果pcDNA3.1-PTEN转染TCA-8113细胞得到高效的外源性表达。克隆形成实验结果表明，空白组、Lipofectamine处理组、空载体质粒组和PTEN转染组的克隆数分别为（107.34±4.62）、（79.27±3.71）、（72.03±2.38）和（19.73±1.02），PTEN转染组抑制率为72.60%，与空载体质粒组相比，差异有统计学意义（P＜0.05）；MTT实验结果显示PTEN基因的表达对TCA-8113细胞的抑制率在48h和72h分别为18.16%和42.74%，PTEN转染组与空载体质粒组比较有统计学差异（P＜0.05）；流式细胞术检测结果显示，PTEN基因能引起62.12%的细胞死亡；TUNEL检测PTEN基因高表达能引起（45.67±2.31）%的细胞凋亡；Westernblot检测结果表明，PTEN能抑制Bcl-2的表达并激活Bax的表达。结论PTEN在TCA-8113细胞中的表达能显著抑制细胞增殖，促进细胞凋亡。
%K 口腔鳞癌
%K PTEN
%K 增殖
%K 凋亡
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201012186