%0 Journal Article
%T 慢性电刺激对成肌分化的C2C12细胞肌型转换的影响
%A 欧娜
%A 刘刚
%A 姜帆
%A 邹仲敏
%A 刘熙
%J 第三军医大学学报
%P 710-714
%D 2012
%X 目的研究钙调神经磷酸酶(calcineurin,CaN)在低频复合生理频率慢性电刺激(chronicelectricalstimulationwithlowerphysiologicalfrequency,CESLPF)对骨骼肌细胞肌球蛋白重链(myosinheavychain,MHC)亚型表达的影响。方法以体外2%马血清诱导小鼠成肌母细胞C2C12成肌分化为模型。实验分3组：对照组、CsA组和KN93组。对照组为正常分化的细胞；CsA组和KN93组在细胞诱导分化3d后，分别用CaN抑制剂环孢菌素A(CsA，8μmol)、Ca2+/钙调蛋白依赖的蛋白激酶(CaMK)抑制剂KN93(6μmol)单一或联合CESLPF(10+40Hz，1.5h/d，共2d)处理。通过RT-PCR、Westernblot检测观察成肌分化过程中肌球蛋白重链亚型的表达水平及其转换情况，采用比色法检测CaN的活性。结果在成功构建的体外成肌分化模型上发现，CsA和KN93能够抑制C2C12细胞MHCⅠ的mRNA及蛋白的表达。与分化对照组MHCⅠmRNA相对表达量(0.79±0.04)相比，CsA组(0.62±0.03)和KN93组(0.69±0.05)能够抑制C2C12细胞MHCI型纤维的表达(与对照组比P<0.05)；对照组、CsA和KN93处理组MHCI蛋白相对水平分别是(0.91±0.05)、(0.36±0.01)和(0.66±0.02)。对照组MHCⅡb相对表达量为(0.53±0.01)，CsA(0.63±0.02)和KN93(0.75±0.03)促进MHCⅡb型纤维的表达(与对照组比较，P<0.05)；CESLPF能够逆转上述改变(与对照组比较，P>0.05)。CsA能够抑制CaN的活性表达；CESLPF能够显著提高CaN活性(P<0.05)，但仍显著低于正常水平(P<0.05)。结论CaN和CaMK是骨骼肌细胞MHCⅡ型向MHCⅠ型转变的重要调控酶，CESLPF可能是经CaN通路和非CaN通路联合作用促进肌型转换，该结果为临床应用CESLPF治疗OSAS提供了实验依据。
%K 钙调神经磷酸酶
%K 肌球蛋白重链
%K MHC亚型
%K 电刺激
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201112095