%0 Journal Article
%T 融合蛋白TAP-SSL5对人血小板功能的影响
%A 程彦
%A 房兆飞
%A 曲小龙
%A 胡厚源
%A 宋治远
%A 龚丽莎
%A 张静
%J 第三军医大学学报
%P 477-480
%D 2012
%X 目的探讨抗炎抗凝双效融合蛋白TAP-SSL5对人血小板功能的影响。方法采用健康人富含血小板血浆以凝胶过滤法分离得到人血小板。流式细胞仪检测融合蛋白TAP-SSL5或小鼠抗人CD42b（glycoproteinIbα,GPIbα）单克隆抗体（HIP1）与血小板的结合情况；以人血小板表面P-选择素的表达及PAC-1的结合反映血小板的激活程度；以全血电阻法定量分析TAP-SSL5对人血小板聚集功能的影响；为评价TAP-SSL5的出血风险，进一步观察了TAP-SSL5对小鼠尾部出血时间的影响。结果融合蛋白TAP-SSL5可与血小板结合，并竞争性抑制HIP1与血小板的结合，提示TAP-SSL5可与血小板表面的GPIbα结合，进而抑制GPIbα与vWF的相互作用。但高浓度的TAP-SSL5（终浓度30mg/L）也能激活血小板，使人血小板表面P-选择素的表达增加（表达阳性率为90.4%）和PAC-1的结合量上升（阳性率为66.3%）；终浓度为10、30mg/L的TAP-SSL5可引起血小板的显著聚集。给小鼠单次尾静脉注射10mg/kg的TAP-SSL5，可显著延长尾部出血时间，由对照组的（647.1±33.7）s延长至（753.6±127.3）s（P<0.01）；而常规剂量组（3mg/kgTAP-SSL5）尾部出血时间为（612.8±79.1）s，与对照组相比无显著差异（P>0.05）。结论融合蛋白TAP-SSL5保留了SSL5与血小板GPIbα结合的功能，有助于进一步提高TAP-SSL5的抗血栓作用，但同时也导致融合蛋白TAP-SSL5在高浓度情况下可延长出血时间和激活血小板。
%K 金黄色葡萄球菌超抗原样蛋白-
%K 蜱抗凝血肽
%K 融合蛋白
%K 血小板
%K 糖蛋白GPIbα
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201110034