%0 Journal Article
%T 胎儿先天性心脏病与染色体异常的临床分析
%A 阎萍
%A 张晓航
%A 姚宏
%A 梁志清
%A 常青
%J 第三军医大学学报
%P 126-128
%D 2012
%X 目的通过分析产前超声心动图筛查出的胎儿先天性心脏病其染色体异常情况，提高胎儿先天性心脏病（congenitalheartdisease,CHD）的产前诊断率。方法2006年1月至2010年12月在本院产科门诊行超声心动图检查（孕11～14周和孕22～26周）的孕妇28056例[年龄19~43（27.48±4.35）岁，孕（28.65±5.12）周]，发现心脏结构异常的胎儿再行染色体检查后终止妊娠，结合胎儿大体解剖、染色体异常情况进行综合分析。结果近5年本院胎儿超声心动图检查提示CHD592例，引产后尸解证实的胎儿先天性心脏病79例，其中38例行染色体检查，发现染色体异常17例，其中21-三体3例，18-三体7例，克氏综合征1例，三倍体1例，46，XX性反转1例，45，X/46，46，X，r（X）1例，小Y5例。结论复杂型先天性心脏病或先天性心脏病合并其他心外畸形的胎儿应进行核型分析，避免染色体异常综合征患儿的出生。
%K 产前诊断
%K 胎儿
%K 先天性心脏病
%K 染色体异常
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201108116