%0 Journal Article
%T 大豆异黄酮激活PPARγ促进人前列腺癌DU-145细胞凋亡
%A 韦红梅
%A 周静
%A 戎嵘
%A 朱俊东
%J 第三军医大学学报
%P 29-33
%D 2012
%X 目的探讨染料异黄酮（genistein,GEN）和大豆苷元(daidzein,DAI)对人前列腺癌DU-145细胞凋亡的影响及其与过氧化物酶体增殖物激活体受体γ(peroxisomeproliferators-activatedreceptorγ，PPARγ)的关系。方法采用过氧化物酶体增殖物反应元件（peroxisomeproliferatorresponsiveelement,PPRE）驱动的荧光素酶报告基因检测GEN、DAI对DU-145细胞PPARγ的激活作用；GEN、DAI单独或联合PPARγ选择性拮抗剂GW9662处理DU-145细胞，采用免疫荧光化学染色方法观察PPARγ定位分布变化；TUNEL法和AnnexinⅤ/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡的变化。结果GEN、DAI明显增强转染PPRE-TK-Luc质粒的DU-145细胞中荧光素酶表达活性，且这种作用可被GW9662所逆转。GEN或DAI单独作用于DU-145细胞时，PPARγ发生核移位；细胞凋亡率明显增加（P<0.05）。GW9662分别与GEN或DAI联合作用时，GEN、DAI促进PPARγ核移位和诱导细胞凋亡的作用明显削弱（P<0.05）。结论大豆异黄酮可通过激活PPARγ信号途径，促进人前列腺癌DU-145细胞凋亡。
%K 大豆异黄酮
%K 前列腺癌
%K PPARγ
%K 凋亡
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201109003