%0 Journal Article
%T CpG-c41分子对TLR7-MyD88依赖型信号通路的交叉干扰作用
%A 陈铭
%A 卫国
%A 祝元锋
%A 沈伟
%A 李彦
%J 第三军医大学学报
%P 927-930
%D 2013
%X 目的探讨TLR9强力拮抗剂CpG-c41分子对TLR7-MyD88依赖型信号通路的交叉干扰作用。方法体外实验采用ELISA法检测CpG-c41对TLR7激动剂ssRNA83刺激RAW264.7细胞24h诱发的炎症介质TNF-α和IL-6表达的影响，Westernblot检测CpG-c41对TLR7-MyD88依赖型信号通路中IκBα蛋白表达的影响；体内实验采用ELISA法检测CpG-c41对ssRNA83攻击BALB/c小鼠2h诱发血清中TNF-α和IL-6表达的影响作用。结果体内、体外实验均表明，CpG-c41分子能够显著抑制经ssRNA83刺激诱发TLR7-MyD88依赖型信号通路介导的炎症介质TNF-α和IL-6的释放（P<0.01），体外实验表明抑制作用具有量效关系；而Westernblot检测显示在CpG-c41作用下，TLR7-MyD88依赖型信号通路中IκBα的降解受干扰。结论TLR9强力拮抗剂CpG-c41分子通过干扰TLR7-MyD88依赖型信号通路中IκBα的磷酸化降解，抑制炎症介质的释放，发挥对ssRNA攻击小鼠的免疫保护作用。
%K CpG-c
%K ssRNA
%K TLR-MyD依赖型信号通路
%K 交叉干扰
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201212159