%0 Journal Article
%T 黑皮质素受体-4在癫痫模型大鼠脑组织中的表达及相关机制
%A 陈雅岚
%A 李杰
%A 徐馨
%A 米秀娟
%A 王学峰
%J 第三军医大学学报
%P 2445-2450
%D 2014
%X 目的探讨黑皮质素受体-4（melanocortin-4receptor，MC4R）在癫痫模型大鼠脑组织中的表达及可能的相关机制。方法将52只雄性SD大鼠分为对照组，6、24、72h、7、14、30、60d8个实验组，实验组建立氯化锂-匹罗卡品模型，采用Westernblot、免疫组织化学、免疫组织荧光法检测MC4R在模型大鼠脑组织中的表达及分布。另外40只雄性SD大鼠，分成正常对照组、戊四氮组（pentylenetetrazol，PTZ）、PTZ+0.9%NaCl组和PTZ+HS014组（HS014为MC4R特异性抑制剂），建立PTZ慢性点燃模型，记录各组发作情况。建模28d后将各组大鼠处死，Westernblot检测各组大鼠Phspo-GluR1（Ser845）的表达情况。结果与对照组相比，MC4R在氯化锂-匹罗卡品模型大鼠脑组织中呈动态升高趋势，并于第14天达峰值（P<0.01）。在PTZ慢性点燃过程中，与对照相比，经HS014干预大鼠的平均发作评分明显降低(P<0.05)，全身强直阵挛发作（generalizedtonic-clonicseizure，GTCS）的潜伏期明显延长（P<0.05）。29d后Westernblot检测结果显示HS014处理组大鼠脑组织中的Phspo-GluR1（ser845）表达量较PTZ组明显下降（P<0.05）。结论MCR4可能通过调节GluR1的ser845位点的磷酸化水平参与到了癫痫的发生、发展中。
%K 癫痫
%K 黑皮质素受体-
%K 氯化锂-匹罗卡品
%K 戊四氮
%K GluR
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201407174