%0 Journal Article
%T 体外共培养人牙髓干细胞对人牙囊干细胞增殖、成骨分化的作用
%A 余勇
%A 陶昱
%A 邓锋
%A 王睿
%A 陈军
%J 第三军医大学学报
%P 2267-2272
%D 2015
%X 目的通过体外建立人牙囊干细胞（humandentalfolliclestemcells,HDFSCs）和人牙髓干细胞（humandentalpulpstemcells,HDPSCs）共培养体系，研究HDPSCs对HDFSCs增殖、成骨分化的作用。方法①利用改良的组织块-消化联合法、免疫组化方法、流式细胞术以及多向诱导方法对HDFSCs和HDPSCs进行分离、培养、鉴定；②采用0.4μm孔径的Transwell小室构建HDFSCs和HDPSCs体外共培养体系；③CCK-8测定HDFSCs增殖活性的变化；④与HDPSCs体外共培养1周，qRT-PCR检测HDFSCs几个标志性成骨基因：碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)、人类相关转录因子2(runt-relatedtranscriptionfactor2,Runx2)、骨桥蛋白（osteopontin，OPN）、骨涎蛋白（bonesialoprotein，BSP）以及Ⅰ型胶原（collagentype1，Col-1）的表达情况。结果①成功分离、培养、鉴定HDFSCs和HDPSCs；②从第4天开始，共培养组HDFSCs的增殖活力明显高于对照组（P<0.05）；③与对照组相比，共培养组ALP、Runx2、OPN、BSP、Col-1的相对表达量均明显增高（P<0.05）。结论与HDPSCs共培养能增强HDFSCs增殖活力及成骨分化。
%K 人牙囊干细胞
%K 人牙髓干细胞
%K 体外共培养
%K 成骨分化
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201503177