%0 Journal Article
%T Id1基因在BMP-2维持椎间盘细胞软骨特性中的作用
%A 周栩
%A 权正学
%A 罗小辑
%A 唐可
%A 周强
%A 钟伟洋
%A 张圆
%A 江维
%J 第三军医大学学报
%P 2011-2016
%D 2015
%X 目的构建Id1基因过表达和RNAi慢病毒载体，并以兔椎间盘髓核细胞为研究对象，观察Id1基因表达水平调整后，BMP-2诱导髓核细胞分泌软骨特性因子的变化。方法①设计针对Id1基因过表达和RNA干扰的序列，应用基因重组技术将目的基因片段连接到慢病毒载体，转染293T细胞后测定病毒滴度。②将2种慢病毒分别感染髓核细胞，QRT-PCR和Westernblot检测髓核细胞Id1mRNA和蛋白表达。③重组腺病毒AdBMP2感染髓核细胞，利用已制备的2种慢病毒再次感染细胞，QRT-PCR检测细胞表达软骨特性分子的能力。结果①慢病毒感染髓核细胞后，Id1基因的mRNA与蛋白的表达量与未感染病毒组（0.428±0.079）及空载病毒组（0.400±0.045）相比，过表达组(0.848±0.154)增加，RNAi组（0.115±0.014）下降，差异具有统计学意义（P<0.01），符合预期结果。②细胞内Id1的表达增加可促进colⅡ（0.407±0.083）和ACAN（0.284±0.074）的mRNA表达增加，与GFP组比较，差异具有统计学意义（P<0.01）。③ADBMP2处理细胞后，Id1的表达增加可使colⅡ（0.590±0.072）和ACAN（0.351±0.066）的mRNA表达进一步显著升高；Id1表达降低时，以上因子的表达被明显抑制[colⅡ:（0.244±0.060）,ACAN:（0.168±0.034),差异具有统计学意义（P<0.01）]。结论Id1能够促进椎间盘细胞软骨特性分子的表达，细胞内Id1基因水平变化能够显著影响BMP-2诱导细胞分泌软骨特性因子，推测Id1是BMP-2维持椎间盘细胞软骨特性作用的关键因子。
%K 分化抑制因子
%K 骨形态发生蛋白
%K 髓核细胞
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201502101