%0 Journal Article
%T 下调FoxM1表达对人喉癌Hep-2细胞顺铂敏感性的影响
%A 魏蕾
%A 江黎珠
%A 于超
%A 文韬宇
%A 陈鸿雁
%J 第三军医大学学报
%P 1603-1608
%D 2015
%X 目的探讨下调FoxM1表达对人喉癌Hep-2细胞顺铂敏感性的影响及其可能机制。方法分别选用FoxM1siRNA以及FoxM1特异性抑制剂（硫链丝菌肽）下调Hep-2细胞FoxM1表达。实时定量PCR、Westernblot检测siRNA或硫链丝菌肽处理细胞后FoxM1mRNA、蛋白表达量；MTT法检测下调FoxM1表达后Hep-2细胞的顺铂敏感性；流式细胞术检测下调FoxM1表达后顺铂诱导的凋亡率变化；实时定量PCR、Westernblot检测顺铂作用于FoxM1下调组及对照组细胞，其FoxM1mRNA、蛋白及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达变化。结果siRNA及硫链丝菌肽均能下调FoxM1表达（P<0.05)；两种方式均能降低顺铂作用下细胞存活率以及IC50[NC组顺铂IC50=（2.609±0.102）μg/mL，干扰组IC50=（0.771±0.058）μg/mL，P<0.05；对照组顺铂IC50=（2.142±0.198）μg/mL，抑制剂组IC50=（0.773±0.063）μg/mL，P<0.05]，siRNA法处理后NC组、干扰组、NC+顺铂组、干扰+顺铂组凋亡率依次为（4.197±0.273）%、（12.553±0.183）%、（37.465±4.305）%、（82.373±7.214）%，干扰+顺铂组凋亡率显著升高（P<0.05）；抑制剂处理后对照组、抑制剂组、顺铂组、抑制剂+顺铂组凋亡率依次为（2.343±0.194）%、（10.127±0.479）%、（35.075±1.995）%、（62.843±1.824）%，抑制剂+顺铂组凋亡率显著升高（P<0.05）；下调FoxM1表达，凋亡抑制蛋白Bcl-2下调，促凋亡蛋白Bax表达上调（P<0.05)。结论下调FoxM1表达可提高Hep-2细胞对顺铂的敏感性，其机制可能与凋亡相关蛋白Bcl-2下调、Bax上调相关。
%K FoxM
%K 硫链丝菌肽
%K Hep-细胞
%K 顺铂
%K 化疗敏感性
%K 细胞凋亡
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201411182