%0 Journal Article
%T 131I-CD133mAb诱导CD133+HepG2肝癌干细胞间质-上皮逆转分化
%A 史燕龙
%A 李亚军
%A 康强强
%A 侯妍利
%A 刘锐
%A 李少林
%J 第三军医大学学报
%P 1086-1090
%D 2015
%X 目的研究131I-CD133mAb可诱导CD133+HepG2肝癌干细胞间质-上皮逆转分化（mesenchymal-epithelialtransition，MET）及可能分子机制。方法①用免疫磁珠分选法分选HepG2人肝癌细胞,采用流式细胞术检测分选前后CD133的表达率，体外成球和体内成瘤实验鉴定其干细胞特性。②氯胺T法制备131I标记CD133mAb并用γ免疫计数器检测标记率、放化纯度。用不同剂量（0、2.4、4.8、9.6MBq）的131I-CD133mAb作用CD133+HepG2细胞，用Transwell侵袭实验检测侵袭能力，Westernblot检测E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的蛋白表达水平。结果流式细胞术显示分选前后CD133表达率分别为（7.21±0.05）%和（95.26±0.05）%。CD133+细胞体外成球和体内成瘤能力强于CD133-细胞。γ免疫计数器检测131I-CD133抗体标记率为86.97%，放化纯度为98.84%。Transwell侵袭实验示131I-CD133mAb各处理组（2.4、4.8、9.6MBq）24h细胞穿过Matrigel胶的细胞分别为（107.7±3.2）、（76.3±2.5）、（44.0±3.0）/视野，显著少于对照组（0MBq，P<0.01）。Westernblot结果显示，与对照组（0MBq）相比，131I-CD133mAb（2.4、4.8、9.6MBq）处理组N-cadherin和Vimentin的蛋白表达量降低（P<0.01），E-cadherin的蛋白表达量增加（P<0.01）。结论在体外131I-CD133mAb作用于人肝癌CD133+HepG2细胞可诱导间质-上皮逆转分化。
%K CD+HepG
%K 间质-上皮逆转分化
%K I-CDmAb
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201410095