%0 Journal Article
%T Mibefradil抑制高糖诱导的胰岛素分泌作用及其机制的初步研究
%A 游成姗
%A 严军
%A 李明
%A 徐梓辉
%J 第三军医大学学报
%P 660-665
%D 2015
%X 目的初步探讨Mibefradil对高糖作用下胰岛细胞胰岛素分泌的作用及其机制。方法体外培养大鼠胰岛瘤β细胞株（INS-1），将INS-1细胞分为对照组（11.1mmol/L葡萄糖）、高糖组（33.3mmol/L葡萄糖）、药物组（11.1mmol/L葡萄糖+1μmol/LMibefradil、1μmol/LNNC55-0396、10μmol/L尼卡地平）、高糖+药物组(33.3mmol/L葡萄糖+1μmol/LMibefradil、1μmol/LNNC55-0396、10μmol/L尼卡地平)，先用不同浓度葡萄糖孵育细胞48h，再按分组加入药物继续孵育24h。采用放射免疫法检测细胞培养上清胰岛素含量，RT-PCR及Westernblot检测T型钙通道cav3.1、cav3.2亚基表达。结果与对照组相比，高糖组能够明显增加细胞胰岛素分泌（P<0.05）和胰岛细胞T型钙通道cav3.1、cav3.2基因及蛋白表达（P<0.05），而药物组胰岛细胞胰岛素分泌水平和T型钙通道cav3.1、cav3.2亚基基因及蛋白表达则与对照组无显著差异（P>0.05）；与高糖组相比，高糖+药物组可不同程度降低INS-1细胞胰岛素分泌，其中Mibefradil组显著降低胰岛素分泌（P<0.05）和T型钙通道cav3.1、cav3.2亚基基因及蛋白表达（P<0.05）。结论Mibefradil可能通过下调胰岛细胞T型钙通道cav3.1、cav3.2亚基表达抑制高糖作用下INS-1细胞胰岛素分泌。
%K Mibefradil
%K 胰岛细胞
%K 胰岛素分泌
%K 糖尿病
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201410175