%0 Journal Article
%T 腺苷干预人结直肠癌SW480细胞RECK基因甲基化及其机制
%A 李权
%A 王亚旭
%A 申海鹰
%A 谢凯
%A 张灵敏
%A 曾令海
%J 第三军医大学学报
%P 46-50
%D 2015
%X 目的探讨腺苷干预人结直肠癌SW480细胞RECK基因甲基化及其机制。方法分别用0、3.0mmol/L的腺苷干预SW480细胞72h后，亚硫酸氢盐测序法(BSP)检测RECK基因启动子区CpG岛甲基化情况；逆转录PCR、Westernblot、流式细胞仪检测腺苷处理前后RECK基因mRNA和蛋白的表达、甲基转移酶（methyltransferasesDNMT1，DNMT3a）蛋白表达及细胞凋亡的变化。结果腺苷干预后RECK基因甲基化程度明显低于对照组[(49.14±2.38)%vs(74.84±2.38)%，P<0.01]；腺苷干预后RECK基因mRNA转录及蛋白表达、细胞凋亡均明显高于对照组[0.3353±0.3502vs0.0800±0.0036，0.6030±0.0178vs0.0900±0.0030；(27.90±2.32)%vs(5.09±0.30)%，P<0.01]；甲基转移酶（DNMT1、DNMT3a）蛋白表达均明显低于对照组（0.1413±0.0021vs0.6450±0.0092，0.1300±0.0046vs0.5267±0.0095，P<0.01）。结论腺苷通过抑制甲基转移酶的活性，降低RECK基因DNA启动子区域的甲基化水平，使RECK基因mRNA及蛋白表达水平增加，促使SW480细胞凋亡。
%K 结直肠肿瘤
%K RECK基因
%K 腺苷
%K 甲基转移酶
%K 细胞凋亡
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201408020