%0 Journal Article
%T 大豆根部特异性启动子的克隆及功能分析
%A 王丹
%A 王丕武
%A 付永平
%A 厉志
%J 大豆科学
%P 195-199
%D 2009
%R 10.11861/j.issn.1000-9841.2009.02.0195
%X 利用PCR技术从大豆品种吉农17基因组DNA中分离得到大豆根部特异性启动子片段RSP，长度约为2.5kb。序列分析表明RSP与报道序列同源性达97％以上。将其与GUS基因融合，构建植物表达载体pRSP-GUS后，转化到EHA105根癌农杆菌中，通过根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)介导法转化烟草(Nicotianatabacum)NC89。转基因植株的GUS活性检测表明，仅能在根中检测到GUS活性，而在茎、叶和种子等其它组织中都未检测到GUS活性，证实RSP片段具有根部特异性表达功能。
%K 大豆
%K 根部特异性启动子
%K 功能分析
%K GUS染色
%U http://ddkx.haasep.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=200902004