%0 Journal Article
%T 大豆主要过敏原GlymBd30K基因的克隆及其原核表达载体的构建
%A 邬玉兰
%A 刘志刚
%J 大豆科学
%P 11-15
%D 2009
%R 10.11861/j.issn.1000-9841.2009.01.0011
%X 利用RT-PCR克隆大豆主要过敏原GlymBd30K的全长基因，根据序列设计带有酶切位点的特异性引物，扩增大豆GlymBd30K的完整开放阅读框，与pET-28a载体连接，构建原核表达载体。结果表明：克隆了大豆主要过敏原GlymBd30K基因，且构建了其原核表达载体。该基因含有长度为1140bp的开放阅读框，编码379个氨基酸。该蛋白质的相对分子质量为42758，等电点为5.08。序列同源性分析发现其与数据库中已知的GlymBd30K基因同源性很高，因此认为其是大豆的过敏原基因，在GenBank数据库中的登录号为EU883600。克隆的大豆主要过敏原GlymBd30K基因及构建的原核表达载体，为大豆主要过敏原GlymBd30K的重组表达和免疫活性鉴定等奠定基础。
%K 大豆
%K 过敏原
%K GlymBdK
%K 克隆
%K 原核表达载体
%U http://ddkx.haasep.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=200901003