%0 Journal Article
%T 大豆RNA依赖的RNA聚合酶基因GmRDR的克隆与表达特性分析
%A 吴冰月
%A 沈良
%A 宋普文
%A 陈华涛
%A 崔瑾
%A 许晓明
%A 陈新
%J 大豆科学
%P 19-25
%D 2015
%R 10.11861/j.issn.1000-9841.2015.01.0019
%X 为了寻找大豆抗病新基因，培育大豆新型抗性品种，利用同源克隆的方法从大豆品种科丰1号中分离出1个新的GmRDR1基因，并对其进行序列分析，组织表达、抗逆境胁迫表达分析及该基因的亚细胞定位研究。结果表明：GmRDR1基因位于大豆基因组的第2号染色体，基因全长为3956bp，其中ORF为3378bp，编码1125个氨基酸，相对分子量和等电点分别为279.72×10.3和4.63；GmRDR1含有RDRs家族的保守序列“DLDGD”；该基因在所有被检测组织中均表达，并且在叶中的表达量最高；荧光定量结果发现：在大豆花叶病毒(Soybeanmosaicvirus,SMV)处理下，GmRDR1在抗病材料科丰1号中的表达量显著高于感病材料南农1138-2。盐及干旱胁迫下，48h之内，该基因的表达量明显升高，SA诱导条件下该基因在6h出现了早期响应，冷害处理下24h表达量出现了突然的升高。GmRDR1基因的亚细胞定位结果表明：该基因所编码的蛋白定位在细胞核里。根据以上结果判定GmRDR1基因参与了大豆对SMV的抗性反应，并且能够强烈响应盐和干旱的胁迫，因此该基因在大豆抗逆分子育种中具有较好的应用价值。
%K 大豆
%K 基因克隆
%K 组织表达
%K 荧光定量PCR
%K 生物胁迫
%K 非生物胁迫
%K 亚细胞定位
%U http://ddkx.haasep.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201501004