%0 Journal Article
%T 豆豉纤溶酶基因的克隆及其在枯草杆菌中的表达
%A 齐海萍
%A ？洁
%A 胡文忠
%A 姜爱丽
%A 田密霞
%J 大豆科学
%P 159-161
%D 2012
%R 10.3969/j.issn.1000-9841.2012.01.037
%X 以实验室筛选的UD8豆豉芽孢杆菌的总DNA为模板，应用PCR技术根据豆豉纤溶酶基因DNA序列？(GeneBankAY720895.2)设计并合成1对引物，扩增出了豆豉纤溶酶基因,将该基因克隆到大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭质粒EC-BS8上，构建成表达质粒EC-BS8，再将其转化到枯草芽孢杆菌Bs6中。筛选表达菌株，实现了豆豉纤溶酶基因在枯草杆菌中高效表达。获得重组菌纤溶酶活力高达9830IU？mL-1，是出发菌株活力的2.9倍。经纯化SDS-PAGE鉴定重组豆豉纤溶酶相对分子质量为31.0kDa。
%K 豆豉纤溶酶
%K 基因克隆
%K 高效表达
%K 枯草芽孢杆菌
%U http://ddkx.haasep.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201201036