%0 Journal Article
%T 核酸内切酶在DNA断裂损伤检测中的应用研究
%A 马爱国
%A 刘四朝
%A 杜卫
%J 中国公共卫生
%P 145-146
%D 2000
%R 10.11847/zgggws2000-16-02-42
%X ？利用人体淋巴细胞和Hela细胞并经100μMH2O2诱导DNA损伤,然后分为对照组和实验组,后者补充25μl-1μg/ml的核酸内切酶Ⅲ.结果显示对照组淋巴细胞经4h培养后DNA断裂损伤下降到63.85(专用单位);补充核酸内切酶Ⅲ的实验组DNA断裂损伤明显增加达到161.93(P<0.05).对照组Hela细胞培养4h后DNA断裂损伤为19,而实验组断裂损伤明显高于对照组达到172.1(P<0.01).提示实验组DNA断裂损伤的增高可能包括H2O2所致DNA直接断裂和核酸内切酶Ⅲ切除修复过程中所形成的修复性断裂两部分,反映了DNA总体损伤水平.
%K 核酸内切酶
%K 彗星电泳
%K DNA断裂
%K DNA损伤
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract20920.shtml