%0 Journal Article
%T 依那普利对糖尿病大鼠肾小管BMP-7表达影响
%A 肖瑛
%A 石明隽
%A 桂华珍
%A 郭兵
%A 张国忠
%J 中国公共卫生
%P 1129-1131
%D 2009
%R 10.11847/zgggws2009-25-09-58
%X ？目的探讨依那普利治疗糖尿病(DM)肾病作用机制.方法SD大鼠分为正常对照组、糖尿病组和依那普利治疗组.以链脲佐菌素复制DM模型.12周后测定血糖、血肌酐和24h尿蛋白及肾脏指数;免疫组化检测肾小管上皮细胞骨形态发生蛋白-7(BMP-7)、蛋白激酶Cα(PKCα)、血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)和结缔组织生长因子(CTGF)表达;RT-PCR方法检测肾皮质相应指标基因的水平.结果与正常对照组比较,糖尿病组肾小管PKCα蛋白及mRNA,ANGⅡ、CTGF和FN蛋白表达分别增多了94.3%及62.2%,86.2%,93.6%和90.8%(P<0.05);而BMP-7蛋白及mRNA表达减少了21%及59.7%(P<0.05).依那普利治疗组除血糖外较糖尿病组降低了31.6%及41.3%,40.2%,54.7%和24%(P<0.05);而BMP-7表达增加了21.1%,15.3%(P<0.05);依那普利治疗组BMP-7与PKCα、ANGⅡ、CTGF和FN表达呈负相关(r=-0.838,-0.885,-0.829和-0.931,P<0.05或P<0.01).结论依那普利可部分抑制ANGⅡ生成,并通过PKCα和CTGF抑制BMP-7的表达从而改善糖尿病肾病.
%K 糖尿病
%K 骨形态发生蛋白-7
%K 蛋白激酶Cα
%K 依那普利
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract11993.shtml