%0 Journal Article
%T PBDE-47和PCB153染毒致大鼠神经毒性作用
%A 夏涛
%A 何平
%A 王爱国
%A 陈晓栋
%A 匡刚
%A 牛强
%A 郭丽娟
%A 黄南
%A 陈学敏
%J 中国公共卫生
%P 564-566
%D 2009
%R 10.11847/zgggws2009-25-05-30
%X ？目的探讨2,2',4,4'-四溴联苯醚(PBDE-47)和2,2',4,4',5,5'-六氯联苯(PCB153)单独或联合染毒对SD大鼠的神经毒性作用及其机制。方法出生第10d的SD大鼠经一次性PBDE-47[1,5,10mg/(kg·bw)]和/或PCB153[5mg/(kg·bw)]染毒,用Morris水迷宫试验观察2月龄大鼠空间学习、记忆能力;用实时荧光定量RT-PCR检测海马组织死亡相关蛋白激酶(DAPK)、X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)、含半胱氨酸的天冬氨酸酶-12(Caspase-12)、含半胱氨酸的天冬氨酸酶-3(Caspase-3)以及细胞色素(cytochromeC)等钙信号通路相关基因mRNA的表达水平。结果随PBDE-47染毒剂量的增加,大鼠学习、记忆能力呈现减退的趋势,且所有染毒剂量组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),PCB153可增加PBDE-47的神经毒性作用。与对照组比较,10mg/(kg·bw)染毒组PBDE-47可导致雌雄大鼠XIAP基因mRNA表达水平显著下调(P<0.05),同时使雌雄大鼠Caspase-12、Caspase-13、CytochromeC以及雄性大鼠DAPK基因mRNA表达水平显著上调(P<0.05)。除雌雄大鼠DAPK以及雌性大鼠Cyto-chrome基因外,PBDE-47和PCB153对雌雄大鼠其他各基因mRNA表达水平的影响具有交互作用(P<0.05)。结论PBDE-47可引起大鼠神经系统损伤,同时影响大鼠海马区钙信号诱导的凋亡相关基因mRNA表达水平,PCB153可增强PBDE-47的上述神经毒性作用。
%K 2
%K 2
%K ’4
%K 4’-四溴联苯醚
%K 2
%K 2’4
%K 4
%K ’5
%K 5’-六氯联苯
%K 水迷宫实验
%K 实时荧光定量RT-PCR
%K 神经毒性
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract12245.shtml