%0 Journal Article
%T 肝癌患者血浆RASSF1A及p16基因异常甲基化检测
%A 何青芳
%A 严冬
%A 王立新
%J 中国公共卫生
%P 819-821
%D 2010
%R 10.11847/zgggws2010-26-07-10
%X ？目的探讨血浆RASSF1A基因(Rasassociationdomainfamily1gene)和p16基因的启动子区异常甲基化与原发性肝癌关系。方法采用甲基化特异性PCR(MSP)法,对100例原发性肝癌(HCC)患者、30例乙肝患者、30例肝硬化患者和30名健康体检者血浆中RASSF1A和p16基因的启动子区异常甲基化状况进行检测。结果HCC患者血浆RASSF1A和p16基因异常甲基化检出率分别为38.0%(38/100)和65.0%(65/100),而乙肝患者、肝硬化患者和健康体检者均未检出,与HCC组比较,差异均有统计学意义(P=0.000);Logistic回归分析发现,患者年龄、性别、血浆甲胎蛋白(AFP)、HBsAg、p16基因(RASSF1A基因)甲基化状况等与血浆中RASSF1A基因(p16基因)异常甲基化检测结果无关(P>>0.05)。结论原发性肝癌患者血浆DNA中可检测到RASSF1A基因和p16基因的甲基化;RASSF1A基因和p16基因的甲基化检测对肝癌筛查有重要意义。
%K 肝肿瘤
%K RASSF1A基因
%K p16基因
%K 甲基化
%K 血浆
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract11116.shtml